先天性肛门直肠狭窄病理改变

发布网友发布时间：2024-10-24 13:17

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热心网友时间：2024-11-05 20:38

先天性肛门直肠狭窄的病理改变涉及肛门和直肠的多个区域，具体可以分为以下几种类型：肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄以及直肠狭窄。其中，肛门狭窄较为常见，是由于胚胎发育后期肛膜吸收不全或生殖皱襞过度融合，导致部分肛门区域被遮盖，狭窄部位主要集中在肛管或肛门口，呈环形，又称肛门膜状狭窄。

肛管狭窄同样属于低位畸形，整个肛管的直径都相对较窄，狭窄区域呈现出管状。肛管直肠交界处的狭窄属于中间位畸形，尽管肛管和直肠的发育基本正常，但在肛管皮肤与直肠粘膜的连接处，会有环状或镰状的索带存在。

直肠狭窄则属于高位畸形，通常出现在直肠壶腹的上部，其形状可以是环状或管状。肛管直肠狭窄的情况通常波及肛门口至直肠下段的数厘米区域，呈管状，且狭窄的直肠已经通过了耻骨直肠肌环。狭窄的起始位置常常位于肌环附近，这也表明直肠狭窄多属于高位畸形。

扩展资料

先天性肛门直肠狭窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时，可用钡灌肠摄片帮助确诊。