肛门先天性闭锁概述
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发布时间:2024-10-24 13:17
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时间:2024-11-13 20:23
肛门先天性闭锁,又称低位肛门直肠闭锁,是一种由于原始肛部发育异常,未能形成正常肛管,导致直肠与外界无法连接的罕见先天性疾病。在中医学中,这种病症被称为“肛门闭合”。它属于中位畸形的一种,临床表现较为常见。
发病机制是由于原始肛门的发育障碍,未能像正常情况下那样向内凹陷形成肛管。尽管直肠的发育通常保持正常,其末端位置可能在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近,且耻骨直肠肌环绕在直肠远端。患者的会阴区域可能发育不全,呈现出平坦的形态,而肛区则被完整皮肤覆盖。值得注意的是,肛门闭锁患者可能会并发尿道球部、阴道下段或前庭瘘管等并发症。这种病症需要专业的医学评估和治疗,早期诊断和干预对于改善预后至关重要。