申请保健食品注册检验时需提交哪些资料
发布网友
发布时间：2022-04-19 13:45
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热心网友
时间：2023-10-25 03:01
从2012年开始注册检验程序和2012年以前不一样了，首先看你们公司有没有已经通过GMP认真的生产这个保健食品剂型的生产车间，如果有通过GMP认证该申报剂型的生产车间，那直接填写“保健食品注册检验抽样申请表”和“保健食品注册检验抽样单”，盖章交到省药监局，等药监局到企业对保健食品进行封样（有时会委托市药监局到企业进行封样），封样后就可以把封样产品和“保健食品注册检验抽样单”交到联系好的检验机构进行注册检验了。如果有该申报剂型生产车间，但是没有通过GMP认证，则需要先向省药监局保化处打报告，申请对生产车间进行报批生产现场核查，同时填写“保健食品注册检验抽样申请表”和“保健食品注册检验抽样单”，三份东西盖章交到省药监局，核查通过了就可以封样了，然后可以送封样产品和抽样单进行注册检验。如果没有生产车间，那要先联系有通过GMP认证的生产车间的企业，签订委托生产协议，并进行公证，然后同第一个步骤。
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