发布网友 发布时间:2022-03-04 13:59
共5个回答
热心网友 时间:2022-03-04 15:28
二类的医疗器械注册办理是要到市局上,找到你所在的市食品药品监督管理局参看办事指南,因为每个市有差异,但基本上都差不多,我这里给你深圳办理二类医疗器械注册的流程。热心网友 时间:2022-03-04 16:46
1.营业执照和组织机构代码证复印件.(如果公司还未注册就先走公司注册流程,办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可)热心网友 时间:2022-03-04 18:21
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你好,需要条件如下:
1.第二类医疗器械经营备案申请表(请登入在线受理填报后提交、打印);
2.企业营业执照复印件;
3.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后人员的身份证明、学历、职称证明复印件;
4.企业组织机构与部门设置说明;
5.企业经营范围、经营方式说明;
6.企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
7.企业经营设施和设备目录;
8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9.经办人授权证明;
10.其他证明材料。
你好,请问还有别的问题要问吗?没有的话希望今天我的回答能帮助到你。您看我们回答的很不容易,结束的时候可以给个赞吗?有问题的时候可以点我头像进行一对一解答哦,谢谢!
提问我这个二类医疗器械是做的增项,说是需要到市场监督管理局去备案,然后是需要带着这个材料吗?
我现在还没开始经营,只是想先增上这项,也需要提供这个材料吗
回答您好,没开始经营流程是一样的需要准备这些材料。
热心网友 时间:2022-03-04 20:12
2020年注册所需提供资料热心网友 时间:2022-03-04 22:20
目前在深圳办理二类医疗器械备案需要的资料: