slc26A4耳聋基因IVs7-2位点为杂和突变其余14个点未突变什么意思

发布网友发布时间：2022-04-19 09:48

共5个回答

热心网友时间：2023-10-23 20:38

slc26A4为常染色体隐性遗传，主要是突变基因主要影响细胞离子通道，其临床表现多为先天性耳聋，亦可表现为迟发型聋，可同时伴有前庭导水管扩大，内淋巴囊扩大，,MONDINI 畸形等。

热心网友时间：2023-10-23 20:39

slc26A4耳聋基因杂和突变说明存在耳聋基因可能导致耳聋追问能治好吗

追答先天性的不能治好。平时可以注意预防尽量避免感冒，严禁头部倒立、剧烈运动。

热心网友时间：2023-10-23 20:39

没有致聋基因，不是遗传。

热心网友时间：2023-10-23 20:40

存在耳聋的基因。

热心网友时间：2023-10-23 20:40

家族性耳聋基因追问会造成先天性耳聋吗，急