做无创dna主要是查些什么东西

发布网友发布时间：2022-04-20 04:42

共4个回答

热心网友时间：2023-07-04 08:51

主要是查三大常染色体疾病，唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）、帕套综合征(13三体综合征)。抽个血就可以了，从孕妇的外周血里对游离的胎儿DN*段做测序和生物信息学分析，最后得出诊断结果。准确性高。可以说是唐筛的替代技术，唐筛有技术弊端，存在漏诊率和误诊率，而且给出的只是高风险还是低风险，但是高风险不代表一定有问题，低风险不一定就没问题。如果查的时候低风险结果生了病孩子，孩子也受罪，一家人也不得安宁，毕竟染色体疾病是现在还无法治疗的。做无创DNA诊断更放心。我12年9月份做过，如今宝宝已经2岁8个月了。祝好孕~

热心网友时间：2023-07-04 08:52

主要是查三大常染色体疾病，唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）、帕套综合征(13三体综合征)。

主要抽个血就可以了，从孕妇的外周血里对游离的胎儿DN*段做测序和生物信息学分析，最后得出诊断结果。准确性高。

可以说是唐筛的替代技术，唐筛有技术弊端，存在漏诊率和误诊率，而且给出的只是高风险还是低风险，但是高风险不代表一定有问题，低风险不一定就没问题。

热心网友时间：2023-07-04 08:52

无创DNA也是做排除胎儿畸形的检查，所用的样本是采取孕妇的静脉血，去检测孕妇静脉血里面的游离胎儿DNA，来进行分析。能够比早期唐筛、中期唐筛、光测激素这些检测的诊断率更高。

热心网友时间：2023-07-04 08:53

无创DNA检测是要通过抽孕妇的静脉血来获得遗传的材料，相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说，叫做无创检测。然后再说DNA，这个DNA指的是来自孕妇血中的胎儿的游离DNA。这样的话所做的检测是直接面对的，虽然是抽母亲的血，但是它检测的是胎儿，是对胎儿的遗传物质进行直接的检测，和以往的唐氏筛查相比，已经发生了根本性的改变。通过检测母亲血中胎儿游离DNA做出遗传学诊断，主要是用于胎儿染色体异常的检测。

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